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尖銳濕疣發(fā)病機制

  說起病毒,人們都對其懼怕不已,生怕“一觸即發(fā)”。其實,如果我們正確的認(rèn)識了它的真面目,也有那么可怕了。最近,一種“牛氣沖天”的名為尖銳濕疣的疾病悄然進(jìn)入人們的視線,大家一起來認(rèn)識一下:

  尖銳濕疣HPV易感染黏膜和皮膚的鱗狀上皮細(xì)胞,性接觸部位的細(xì)小傷口促進(jìn)感染發(fā)生。基底細(xì)胞層A6整合蛋白(INTEGRIN)可能是病毒附著的受體,L1蛋白在病毒結(jié)合、進(jìn)入細(xì)胞時起協(xié)調(diào)作用。

  基底細(xì)胞中的HPV抗原性弱,易逃避機體免疫系統(tǒng)的識別和清除,其基因早期表達(dá)E1和E2。E1蛋白是核酸磷酸化磷脂蛋白,并具有腺嘌呤和鳥嘌呤三磷酸化酶活性以及DNA螺旋酶活性;E2蛋白既是轉(zhuǎn)錄的激活劑又是限制劑,通過固定在12-核苷復(fù)蘇物(ACCN6GGT)啟動轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)。

  隨著向棘細(xì)胞分化生長過程,攜有高復(fù)制(50)HPV之DNA的完整病毒顆粒出現(xiàn)在中上層細(xì)胞中,E6、E7編碼蛋白發(fā)揮了重要的轉(zhuǎn)化細(xì)胞功能,特別是在高危型HPV(HPVL6、HPVL8)感染中。

  概括而言,ORF早期區(qū)E1-E8主要負(fù)責(zé)病毒的復(fù)制且有轉(zhuǎn)化特性,晚期區(qū)L1和L2則和增殖及復(fù)制有關(guān)。病毒顆粒在角質(zhì)形成細(xì)胞終末分化階段裝配,子代病毒隨死亡角層細(xì)胞脫落而釋放。

  綜上所述,尖銳濕疣病毒是通過參與正常的細(xì)胞活動而進(jìn)行“耀武揚威”的,為此,專家提示大家,一定要在生活當(dāng)中積極的進(jìn)行預(yù)防,如果感到不適,應(yīng)該及時到正規(guī)的專業(yè)醫(yī)院進(jìn)行診治,以免因為延誤造成病情的惡化。

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